濟民可信集團旗下江西艾施特制藥有限公司(以下簡稱"艾施特制藥")收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》,批準公司鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液(規(guī)格3ml:0.31mg;3ml:0.63mg;3ml:1.25mg)上市銷售,批準日期為3月7日。這是濟民可信集團吸入制劑首個化藥3類產(chǎn)品獲批,用于治療或預(yù)防支氣管痙攣,由旗下子公司上海濟煜醫(yī)藥科技有限公司(以下簡稱"上海濟煜")承擔(dān)研發(fā),艾施特制藥落地生產(chǎn)。
鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液用于治療或預(yù)防支氣管痙攣
目前,我國20歲及以上人群哮喘患病率為4.2%,患者總?cè)藬?shù)達到4570萬[1]。此外,約1億人罹患慢性阻塞性肺病(COPD),已成為我國居民第三位主要死因[2],吸入藥物是治療哮喘和COPD的首選療法。
鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液是一種舒張支氣管平滑肌的藥物,相較于普通的沙丁胺醇,去除了與β1受體選擇性更高且?guī)砀弊饔玫挠倚w,僅保留了與β2受體選擇性更高的左沙丁胺醇,具有副作用小、療效好、劑量小等特點。作為活性成分的左沙丁胺醇有很強的β2受體親和力,β2受體均勻分布在大中小氣道上,使得左沙丁胺醇對于大中小氣道平滑肌作用全面,從而起到了一致性舒張氣道平滑肌的作用[3][4]。
該藥物從立項到獲批共歷時三年時間,上海濟煜與艾施特制藥合作打造國內(nèi)領(lǐng)先的吸入制劑研發(fā)生產(chǎn)平臺,覆蓋干粉吸入劑、吸入氣霧劑、鼻用制劑、以及其它粘膜給藥制劑等多種劑型,通過局部給藥的方式快速、直接進入肺部發(fā)揮藥效,降低給藥劑量,提高藥物療效,該平臺未來將有多個產(chǎn)品陸續(xù)進入注冊申報階段,進一步造福更多患者。