科濟(jì)藥業(yè)(股票代碼：2171.HK)，一家主要專(zhuān)注于治療血液惡性腫瘤和實(shí)體瘤的創(chuàng)新CAR-T細(xì)胞療法公司宣布，在2023年1月19日-21日于加利福尼亞舊金山舉辦的2023年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)("ASCO")年會(huì)胃腸腫瘤研討會(huì)("GI")上，公司展示了一篇關(guān)于 AB011 （重組人源化抗 Claudin18.2 單克隆抗體）的壁報(bào)，重點(diǎn)呈現(xiàn)了以 AB011 單藥和聯(lián)合化療治療晚期實(shí)體瘤患者的 I 期研究初步結(jié)果。

詳細(xì)信息如下：

壁報(bào)報(bào)告： 一項(xiàng)關(guān)于重組人源化抗Claudin18.2單克隆抗體AB011單藥及聯(lián)合卡培他濱與奧沙利鉑(CAPOX)用于晚期實(shí)體瘤患者的多中心、I期臨床研究(摘要#391，壁報(bào)#G13)。

壁報(bào)報(bào)告者： 李進(jìn)醫(yī)學(xué)博士

會(huì)場(chǎng)名稱(chēng)： 壁報(bào)會(huì)場(chǎng)A：食管癌、胃癌及其他胃腸腫瘤

關(guān)于 AB011

AB011是一種人源化Claudin18.2單克隆抗體(mAb)產(chǎn)品，獲得了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)批準(zhǔn)，用于治療Claudin18.2陽(yáng)性實(shí)體瘤。公司正在中國(guó)開(kāi)展AB011治療Claudin18.2陽(yáng)性實(shí)體瘤的I期臨床試驗(yàn)，以評(píng)價(jià)AB011注射液的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和初步療效。

關(guān)于科濟(jì)藥業(yè)

科濟(jì)藥業(yè)是一家在中國(guó)及美國(guó)擁有業(yè)務(wù)的生物制藥公司，主要專(zhuān)注于治療血液惡性腫瘤和實(shí)體瘤的創(chuàng)新CAR-T細(xì)胞療法�？茲�(jì)藥業(yè)建立了一個(gè)綜合細(xì)胞治療平臺(tái)，其內(nèi)部能力涵蓋從靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、抗體開(kāi)發(fā)、臨床試驗(yàn)到商業(yè)規(guī)模生產(chǎn)。科濟(jì)藥業(yè)通過(guò)自主研發(fā)新技術(shù)以及擁有全球權(quán)益的產(chǎn)品管線，以解決CAR-T細(xì)胞療法的重大挑戰(zhàn)，比如提高安全性，提高治療實(shí)體瘤的療效和降低治療成本。我們的使命是成為能為全球癌癥患者帶來(lái)創(chuàng)新和差異化的細(xì)胞療法，并使癌癥可治愈的全球生物制藥領(lǐng)導(dǎo)者。