雙方的合作將結(jié)合馴鹿生物的嵌合抗原受體(CARs)與Umoja的iCIL平臺(tái)，以開(kāi)發(fā)下一代即用型的細(xì)胞療法， 以治療標(biāo)準(zhǔn)療法不能滿足的適應(yīng)癥。

南京、上海和美國(guó)圣荷西2022年11月21日 -- 馴鹿生物("IASO Bio")，一家從事發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)和制造創(chuàng)新藥物的臨床階段生物制藥公司，Umoja Biopharma, Inc. 一家以開(kāi)創(chuàng)即用型綜合療法，可重新編程免疫細(xì)胞以治療實(shí)體瘤和血液系統(tǒng)惡性腫瘤的免疫腫瘤學(xué)公司，今天共同宣布雙方已達(dá)成一項(xiàng)研究協(xié)議，以評(píng)估 Umoja 的 iCIL 平臺(tái)結(jié)合IASO 的業(yè)界最優(yōu) CAR，開(kāi)發(fā)即用型療法，為急性髓性白血病(AML)及潛在其他血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者，提供可負(fù)擔(dān)、便捷的治療方案。

馴鹿生物首席執(zhí)行官汪文博士表示 ："我們很高興能與Umoja達(dá)成合作。我們的全人源CAR 結(jié)構(gòu)的優(yōu)勢(shì)在針對(duì)多個(gè)靶點(diǎn)，廣泛血液系統(tǒng)惡性腫瘤的臨床試驗(yàn)中已經(jīng)得到驗(yàn)證。我們很高興將我們的CAR 結(jié)構(gòu)與Umoja 的新型ShRED 技術(shù)相結(jié)合，以更低的成本開(kāi)發(fā)即用型下一代新型細(xì)胞療法。"

馴鹿生物利用其專有的全人源抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)(IMARS)、高通量CAR 篩選平臺(tái)、快速臨床試驗(yàn)的執(zhí)行力，以及自有的質(zhì)粒、病毒載體和CAR-T 細(xì)胞生產(chǎn)成功率均超過(guò)90%的GMP生產(chǎn)設(shè)施來(lái)篩選潛在業(yè)界最優(yōu)的CAR。同時(shí)，公司也致力于將其創(chuàng)新療法帶給全球更廣泛的人群。

"我們相信，結(jié)合我們的iCIL 平臺(tái)和馴鹿生物的CAR 開(kāi)發(fā)的即用型療法將為更廣泛的患者獲得血液惡性腫瘤的最優(yōu)療法鋪平道路，"Umoja 聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官 , 醫(yī)學(xué)博士 Andy Scharenberg 說(shuō) ,"隨著醫(yī)學(xué)和科學(xué)的進(jìn)步，癌癥患者的治療方法也在進(jìn)步，但我們還有很長(zhǎng)的路要走。Umoja 和馴鹿生物之間的合作旨在推動(dòng)下一階段的癌癥治療。"

Umoja 基于iPSC 的同種異體細(xì)胞治療平臺(tái)使用其合成受體啟用分化(ShRED)制造工藝來(lái)指導(dǎo)iCILs 的分化和擴(kuò)增，iCILs 是一種新型的先天性淋巴細(xì)胞，具有強(qiáng)大的抗腫瘤活性。ShRED 生成的iCIL 在無(wú)飼養(yǎng)層細(xì)胞培養(yǎng)100 天后仍保留功能，并且由于ShRED 不需要飼養(yǎng)層細(xì)胞來(lái)誘導(dǎo)效應(yīng)細(xì)胞擴(kuò)增，因此這些細(xì)胞無(wú)需多種復(fù)雜原材料即可保持其增殖能力。

關(guān)于 Umoja 的 iCIL ™平臺(tái)：誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性先天淋巴細(xì)胞

Umoja的iCIL™平臺(tái)是一種全新的細(xì)胞生產(chǎn)工藝，可誘導(dǎo)多能干細(xì)胞大規(guī)模分化為抗癌細(xì)胞。這些細(xì)胞，稱為誘導(dǎo)細(xì)胞毒性先天淋巴細(xì)胞或iCIL，輸注到患者體內(nèi)后可增強(qiáng)其內(nèi)源性抗腫瘤免疫功能，并與VivoVec產(chǎn)生的體內(nèi)CAR-T細(xì)胞一起產(chǎn)生協(xié)同作用。與VivoVec生成的CAR-T細(xì)胞類似，iCIL可以利用我們的RACR/CAR™和TumorTag™平臺(tái)進(jìn)行基因編輯，來(lái)支持細(xì)胞存活并靶向腫瘤及其基質(zhì)細(xì)胞，從而可能減少不良事件并延長(zhǎng)患者的緩解期。關(guān)于Umoja的平臺(tái)的更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)https://www.umoja-biopharma.com/our-science/。

關(guān)于馴鹿生物

馴鹿生物是一家處于臨床階段、致力于細(xì)胞創(chuàng)新藥物開(kāi)發(fā)的生物制藥公司。公司以開(kāi)發(fā)血液腫瘤細(xì)胞類藥物和抗體藥物為創(chuàng)新的基石，向?qū)嶓w瘤和自身免疫疾病拓展，擁有完整的從早期發(fā)現(xiàn)、注冊(cè)申報(bào)、臨床開(kāi)發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的全流程平臺(tái)能力及包括了全人源抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)、高通量CAR-T藥物優(yōu)選平臺(tái)、通用CAR技術(shù)平臺(tái)、生產(chǎn)技術(shù)平臺(tái)、臨床轉(zhuǎn)化研究平臺(tái)在內(nèi)的多個(gè)技術(shù)平臺(tái)。

公司現(xiàn)有10個(gè)在研品種處于不同研發(fā)階段，其中進(jìn)展最為迅速的候選產(chǎn)品伊基侖賽注射液上市申請(qǐng)(NDA)獲國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)正式受理并納入優(yōu)先審評(píng)資格，用于治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤，該產(chǎn)品曾先后被NMPA納入"突破性治療藥物"品種及被FDA授予"孤兒藥(ODD)"認(rèn)定。除多發(fā)性骨髓瘤外，伊基侖賽注射液新增擴(kuò)展適應(yīng)癥-抗體介導(dǎo)的視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病(Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder，NMOSD)的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)已獲NMPA批準(zhǔn);公司自主研發(fā)的創(chuàng)新候選產(chǎn)品CT120(全人源CD19/CD22雙靶點(diǎn)CAR-T細(xì)胞注射液)已進(jìn)入臨床研究階段，適應(yīng)癥分別為CD19/CD22陽(yáng)性的復(fù)發(fā)/難治性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)和復(fù)發(fā)/難治性急性B淋巴細(xì)胞白血病(B-ALL)，并已獲得FDA授予"孤兒藥(ODD)"認(rèn)定。

馴鹿生物憑借其強(qiáng)大的管理團(tuán)隊(duì)、創(chuàng)新的產(chǎn)品線、自有的GMP生產(chǎn)和超強(qiáng)的臨床開(kāi)發(fā)能力，旨在提供變革性、可治愈和可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新型療法，以滿足中國(guó)乃至世界各地患者未滿足的醫(yī)療需求。

關(guān)于 Umoja Biopharma

Umoja Biopharma, Inc.是一家致力于開(kāi)發(fā)新一代免疫療法技術(shù)的臨床前階段生物技術(shù)公司。作為一家變革性的多平臺(tái)免疫腫瘤學(xué)公司，UMoja旨在創(chuàng)建用于治療實(shí)體瘤和血液系統(tǒng)惡性腫瘤的下一代免疫療法。公司平臺(tái)基于西雅圖兒童研究所(Seattle Children's Research Institute)和普渡大學(xué)(Purdue University)進(jìn)行的開(kāi)創(chuàng)性工作，由三個(gè)核心組件互補(bǔ)發(fā)揮作用：VivoVec體內(nèi)遞送平臺(tái)、RACR/CAR體內(nèi)細(xì)胞擴(kuò)增/控制平臺(tái)和TumorTag靶向分子平臺(tái)。這些平臺(tái)采用協(xié)同作用的方式進(jìn)行設(shè)計(jì)，可在患者體內(nèi)產(chǎn)生和利用強(qiáng)大的免疫反應(yīng)，從而直接、安全和可控地抗擊癌癥。Umoja相信這一方法可促進(jìn)先進(jìn)免疫療法的普及，改善更多患者的生活質(zhì)量。