"共濟(jì)未來 萬物‘升'長"上海第二屆國際生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)周正式拉開帷幕。11 月 17 日，邁威生物聯(lián)合創(chuàng)始人、 CEO 劉大濤博士與 DIA 中國顧問委員會副主席、阿斯利康全球研發(fā)高級副總裁何靜受邀參加了《第一財(cái)經(jīng)》舉辦的"2022 上海國際生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)周"媒體直播活動 。

在接受《第一財(cái)經(jīng)》針對"聚焦轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)與多中心臨床研究，全球布局再邁新步伐 "專題的采訪過程中，劉大濤博士指出，轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)能夠通過集中解決臨床上的問題，有針對性地進(jìn)行研究，大大加速藥品研發(fā)進(jìn)程并提高研發(fā)的成功率，是加速生物藥研發(fā)的有效工具。而我國多中心臨床研究已和國際接軌，數(shù)據(jù)得到了國際互認(rèn)，有助于中國藥品快速走向國際市場。

近年來，不斷涌現(xiàn)的新靶點(diǎn)、新藥物給很多腫瘤的治療帶來了顛覆性的變革，這些都是轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)應(yīng)用的成果，包括邁威生物自研的國內(nèi)首個(gè)、全球第二個(gè)靶向 Nectin-4 的 ADC 藥物，目前正在中美開展多項(xiàng)臨床試驗(yàn)。

關(guān)于邁威生物

邁威生物 (688062.SH) 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，始終秉承"讓創(chuàng)新從夢想變成現(xiàn)實(shí)"的愿景，踐行"探索生命，惠及健康"的使命，通過源頭創(chuàng)新，為患者提供療效更好、可及性更強(qiáng)的生物創(chuàng)新藥，滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來，邁威生物構(gòu)建了以抗體藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點(diǎn)，覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系，實(shí)現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營銷于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關(guān)疾病，涉及自身免疫、腫瘤、代謝、眼科、感染等治療領(lǐng)域，憑借國際領(lǐng)先的五項(xiàng)特色技術(shù)平臺和研發(fā)創(chuàng)新能力，建立了差異化且具有競爭力的管線�，F(xiàn)有 14 個(gè)品種處于不同階段，包括 10 個(gè)創(chuàng)新品種和 4 個(gè)生物類似藥，其中 1 個(gè)品種上市，2 個(gè)品種上市申請獲得受理，3 個(gè)品種處于關(guān)鍵注冊臨床試驗(yàn)階段。并獨(dú)立承擔(dān) 1 項(xiàng)國家"重大新藥創(chuàng)制"重大科技專項(xiàng)、2 項(xiàng)國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃和多個(gè)省市級科技創(chuàng)新項(xiàng)目。邁威生物以創(chuàng)新為本，注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化，符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP標(biāo)準(zhǔn)的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用，并已通過歐盟 QP 審計(jì)，位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設(shè)中。欲了解更多信息，請?jiān)L問：www.mabwell.com。

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