輝瑞公司今日宣布，靶向免疫療法易瑞歐®(埃納妥單抗)獲國家藥品監(jiān)督管理局附條件批準，適用于既往接受過至少三線治療(包括一種蛋白酶體抑制劑、一種免疫調(diào)節(jié)劑和一種抗CD38單克隆抗體)的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者的治療。易瑞歐®獲得國家藥品監(jiān)督管理局的優(yōu)先審評，基于全球關(guān)鍵II期單臂研究MagnetisMM-3以及中國單獨的Ib/II期單臂研究MagnetisMM-8的具有臨床意義的總體緩解率及緩解持續(xù)時間獲得批準。

易瑞歐®是一款皮下注射的靶向B細胞成熟抗原(BCMA)和CD3的雙特異性抗體，它能與骨髓瘤細胞上的BCMA和T細胞上的CD3結(jié)合，從而激活T細胞殺死骨髓瘤細胞。

輝瑞中國區(qū)總裁、RDPAC執(zhí)行委員會主席Jean-Christophe Pointeau表示："對于復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者來說，時間就是生命，每次病情復發(fā)或耐藥的發(fā)生，都將減少他們獲得長期生存的機會。此次易瑞歐®的獲批，將為患者提供一種新的治療選擇，助力延長患者的生存期并改善預后。我們感謝國家藥品監(jiān)督管理局和其他相關(guān)部門對創(chuàng)新腫瘤藥物的支持，輝瑞將在科學的驅(qū)動下，加快突破性創(chuàng)新的步伐，不斷踐行‘為患者帶來改變其生活的突破創(chuàng)新'的使命，幫助腫瘤患者延長生命、改善生活質(zhì)量。"

輝瑞中國區(qū)總裁、RDPAC執(zhí)行委員會主席Jean-Christophe Pointeau

多發(fā)性骨髓瘤(MM)是一種克隆漿細胞異常增殖的惡性疾病。作為血液腫瘤中第二高發(fā)瘤種，全球每年約有188000人被診斷出患有多發(fā)性骨髓瘤[1]。數(shù)據(jù)顯示，在我國2022年約有30300例MM新發(fā)病例和18662例MM死亡病例[2]。在多發(fā)性骨髓瘤的治療中，復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤的治療仍然有巨大的未滿足需求。

中國臨床腫瘤學會(CSCO)監(jiān)事會監(jiān)事長、哈爾濱血液病腫瘤研究所所長馬軍教授表示："多發(fā)性骨髓瘤是一種高度異質(zhì)性的血液腫瘤，近年來在以蛋白酶體抑制劑、免疫調(diào)節(jié)劑和抗CD38單克隆抗體為主的臨床新藥治療下，患者的生存期得到了顯著的提高，但幾乎所有患者在治療過程中都會面臨復發(fā)或耐藥情況，而且隨著復發(fā)次數(shù)的增多，患者的治療緩解率和生存預后也隨之下降。特別是RRMM患者，在疾病進展時治療選擇非常有限，采用現(xiàn)有常規(guī)方案治療總生存期往往不足一年，亟待更多的創(chuàng)新藥物帶來臨床治療上的突破。"

中國臨床腫瘤學會(CSCO)監(jiān)事會監(jiān)事長、哈爾濱血液病腫瘤研究所所長馬軍教授

中國臨床腫瘤學會(CSCO)骨髓瘤專家委員會主任委員、中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院臨床首席專家邱錄貴教授指出，"多發(fā)性骨髓瘤的診治進展在血液腫瘤領(lǐng)域是一個典范，以BCMA為靶點的免疫療法治療RRMM取得了顯著療效。BCMA主要在漿細胞和成熟B淋巴細胞中表達, 是多發(fā)性骨髓瘤細胞上最具選擇性表達的細胞表面受體，它的表達量在多發(fā)性骨髓瘤的疾病進程中逐步遞增，且由于其腫瘤內(nèi)脫靶不良反應風險較低，目前已經(jīng)成為多發(fā)性骨髓瘤免疫治療策略較為安全的理想靶點。在BCMA雙特異性抗體中，埃納妥單抗的中位無進展生存期截止目前是最長的，其MagnetisMM-3的最新研究結(jié)果支持了該藥物在RRMM治療中已經(jīng)顯示出的臨床獲益，給RRMM患者帶來了新的治療希望。"

中國臨床腫瘤學會(CSCO)骨髓瘤專家委員會主任委員、中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院臨床首席專家邱錄貴教授

易瑞歐®在治療既往接受過多線治療的RRMM患者的II期MagnetisMM-3研究中的總生存期(OS)結(jié)果顯示，在關(guān)鍵單臂研究中的中位OS為24.6個月，持續(xù)展現(xiàn)出深度且持久的療效，中位隨訪33.9個月時，中位緩解持續(xù)時間(mDOR)仍未達到，而且并未觀察到新的安全性信號[3]。

目前，易瑞歐®已獲得美國、歐盟、日本等全球多個國家和地區(qū)的上市許可，并獲美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(NCCN)等權(quán)威指南一致推薦。