全球特藥領(lǐng)域生物制藥公司益普生(Euronext: IPN; ADR: IPSEY)2月13日公布了2024年全年的財務(wù)業(yè)績。
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2024財年和2023財年合并業(yè)績摘錄[4]： |
2024財年 |
2023財年 |
變化百分比% |
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百萬歐元 |
百萬歐元 |
實(shí)際 |
CER[1] |
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總銷售額 |
3,400.6 |
3,127.5 |
8.7% |
9.9% |
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核心營業(yè)利潤 |
1,109.4 |
1,001.0 |
10.8% |
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核心營業(yè)利潤率 |
32.6% |
32.0% |
+0.6pts |
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核心合并凈利潤 |
857.8 |
765.5 |
12.1% |
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每股核心收益（全面攤�。� |
€10.27 |
€9.15 |
12.3% |
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國際財務(wù)報告準(zhǔn)則（IFRS）經(jīng)營利潤 |
496 .7[5] |
816 .0 |
-39. 1% |
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國際財務(wù)報告準(zhǔn)則經(jīng)營利潤率 |
14.6% |
26.1% |
-11.5pts |
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國際財務(wù)報告準(zhǔn)則合并凈利潤 |
347.3[5] |
647.2 |
-46.3% |
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國際財務(wù)報告準(zhǔn)則每股收益（全面攤�。� |
€4.15[5] |
€7.73 |
-46.3% |
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每股股息[6] |
€1.40[7] |
€1.20 |
16.7% |
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自由現(xiàn)金流 |
774.4 |
710.9 |
8.9% |
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期末凈現(xiàn)金 |
160.3 |
65.1 |
n/a |
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益普生首席執(zhí)行官David Loew表示："益普生在2024年實(shí)現(xiàn)強(qiáng)勁業(yè)績，并推進(jìn)了研發(fā)管線發(fā)展，為可持續(xù)增長奠定了堅實(shí)的基礎(chǔ)。隨著Iqirvo和蓓爾唯在全球的成功推出、Onivyde在美國的上市以及多項業(yè)務(wù)拓展交易增加了多項創(chuàng)新資產(chǎn)，我們完全有能力執(zhí)行我們的戰(zhàn)略路線圖。今年，我們期待達(dá)到關(guān)鍵里程碑，包括長效神經(jīng)毒素(LANT)的首次數(shù)據(jù)發(fā)表，并進(jìn)一步擴(kuò)充和推進(jìn)我們在所有三個治療領(lǐng)域的研發(fā)管線，為患者帶來前景廣闊的新藥。"
研發(fā)管線進(jìn)展
2024年，我們實(shí)現(xiàn)了重大監(jiān)管里程碑，包括Onivyde®(伊立替康)獲得FDA批準(zhǔn)用于一線胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)，以及Iqirvo®(Elafibranor)分別在美國和歐洲獲得加速批準(zhǔn)。此外，Kayfanda®(Odevixibat)已在歐盟獲批用于治療Alagille綜合征(ALGS)。
公司還積極開展了Cabometyx®(Cabozantinib)治療晚期神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(NETs)患者的Ⅲ期研究CABINET，研究結(jié)果在2024年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)大會上公布，并在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上發(fā)表。
已提交IPN01194(一種ERK抑制劑)的IND申請，預(yù)期將該潛在藥物推進(jìn)到臨床開發(fā)階段，并針對晚期實(shí)體瘤患者開展I/IIa期試驗(yàn)。
益普生進(jìn)一步提升了研發(fā)管線的深度和廣度，增加了五項具有全球權(quán)益和新模式的臨床前創(chuàng)新療法，并與Day One Biopharmaceuticals就晚期腫瘤領(lǐng)域產(chǎn)品Tovorafenib(一種治療兒童低級別膠質(zhì)瘤的口服RAF抑制劑)達(dá)成許可協(xié)議(除美國外)。
與Sutro Biopharma和Foreseen Biotechnology簽署了兩項腫瘤領(lǐng)域抗體偶聯(lián)藥物(ADC)全球許可協(xié)議。完成了與Marengo Therapeutics在腫瘤領(lǐng)域的合作關(guān)系續(xù)期，將新一代精密T細(xì)胞接合器TriSTAR納入合作范圍，最近在第四季度與Biomunex就臨床前新型T細(xì)胞接合器(TCE)簽署了一項全球許可協(xié)議。本年度還與Skyhawk Therapeutics簽署了一項合作協(xié)議，開發(fā)用于治療罕見神經(jīng)系統(tǒng)疾病的RNA調(diào)節(jié)小分子藥物。
益普生在2024年撤銷了多項投資，包括：將Increlex®(Mecasermin注射液)出售給Eton Pharmaceuticals，以及出售罕見兒科疾病優(yōu)先審評憑證。
環(huán)境、社會和治理
2024年，益普生采取了重要步驟，以實(shí)施可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略的宏偉目標(biāo)。公司繼續(xù)將可持續(xù)發(fā)展融入到整個運(yùn)營過程中。從減少環(huán)境足跡到推進(jìn)患者藥物可及性，再到培養(yǎng)強(qiáng)大的企業(yè)文化，公司進(jìn)一步承諾推動患者、員工、社區(qū)和地球的進(jìn)步。
我們?yōu)榭沙掷m(xù)發(fā)展作出的努力在多項環(huán)境倡議中得到了認(rèn)可。公司實(shí)現(xiàn)了范圍1和范圍2溫室氣體排放量減少45%，范圍3溫室氣體排放量減少25%，完全符合2030年目標(biāo)(與2019年基線相比)。為使供應(yīng)商和第三方參與益普生的可持續(xù)發(fā)展藍(lán)圖，我們做出了巨大努力，包括首次舉辦"益普生供應(yīng)商可持續(xù)發(fā)展日"活動。經(jīng)過密集轉(zhuǎn)型項目，目前益普生全球99.8%的電力來自可再生能源。通過"未來車隊"(Fleet for Future)項目，公司繼續(xù)推進(jìn)可持續(xù)運(yùn)輸，截至2024年，公司總車隊中有43%的車輛為電動汽車。
我們繼續(xù)致力于領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊的性別平衡，目前女性在全球領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊中的占比為55%。
2025年即將達(dá)到的里程碑
益普生預(yù)計將在2025年達(dá)到產(chǎn)品組合的幾個關(guān)鍵里程碑，包括：
Cabometyx®(CABINET試驗(yàn))-歐洲針對晚期神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(NETs)的注冊決策，包括胰腺(pNETs)和胰外(epNETs)神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤
Tovorafenib(FIREFLY-1試驗(yàn))-針對兒童低級別膠質(zhì)瘤的歐洲注冊提交
Fidrisertib(FALKON試驗(yàn))-進(jìn)行性骨化性纖維發(fā)育不良(FOP)關(guān)鍵性Ⅱb期試驗(yàn)的數(shù)據(jù)發(fā)表
LANT[8](LANTIC試驗(yàn))-概念驗(yàn)證數(shù)據(jù)發(fā)表，評價其在美容方面的潛力
這些里程碑鞏固了益普生致力于推進(jìn)創(chuàng)新療法，為全球患者擴(kuò)大治療選擇的承諾。
2025年財務(wù)指引
益普生為2025財年制定了以下財務(wù)指引，其中排除了潛在的后期(Ⅲ期臨床開發(fā)或之后)業(yè)務(wù)開發(fā)交易的任何影響：
以固定匯率計算，總銷售額增長超過5.0%�；�2025年1月的平均匯率水平，預(yù)計匯率將對總銷售額產(chǎn)生約1%的有利影響。
核心營業(yè)利潤率超過總銷售額的30.0%，其中包括預(yù)期的早期和中期外部創(chuàng)新機(jī)會產(chǎn)生的額外研發(fā)費(fèi)用。
關(guān)于銷售收入以及核心經(jīng)營利潤的財務(wù)指引是基于除索瑪杜林之外的產(chǎn)品組合的加速增長以及假設(shè)索瑪杜林在美國和歐洲會受到更加激烈的仿制品競爭的負(fù)面影響。
