2025年1月29日，馴鹿生物宣布，新加坡衛(wèi)生科學局(HSA)已正式受理其CAR-T細胞產(chǎn)品伊基奧侖賽注射液(FUCASO)的新藥上市許可申請(NDA)，用于治療既往經(jīng)過至少3線治療后進展的復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/RMM)成人患者。

伊基奧侖賽注射液(中國內(nèi)地商品名：�？商K®)于2023年6月30日獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準上市，用于治療既往經(jīng)過至少3線治療后進展(至少使用過一種蛋白酶體抑制劑及免疫調(diào)節(jié)劑)的復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/RMM)成人患者。作為全球第一款商業(yè)化全人源 CAR-T產(chǎn)品，自�？商K®獲批上市以來，憑借其顯著的療效及安全性，不僅獲得了國內(nèi)臨床專家及患者的認可，更吸引了全球十余個國家和地區(qū)的患者來華接受該療法的治療。

馴鹿生物創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官張金華女士表示："穩(wěn)步推進國際化是馴鹿生物的核心戰(zhàn)略。新加坡是我們首個遞交境外新藥上市申請的國家，此次伊基奧侖賽注射液NDA獲HSA正式受理是馴鹿生物"出海"歷程的重要里程碑。伊基奧侖賽注射液無論在臨床試驗還是真實世界中均展現(xiàn)出了突破性的療效和安全性，我們將積極配合HSA的審批工作，盡快推進此款藥物在新加坡上市。上市申請一經(jīng)獲批，我們將采用創(chuàng)新的"在中國生產(chǎn)，供應到境外"的模式，真正實現(xiàn)國產(chǎn)自體 CAR-T藥物走出國門。

新興市場存在著巨大的未被滿足的醫(yī)療需求，馴鹿生物擁有經(jīng)驗豐富的國際藥品注冊團隊，并具備高效推進海外商業(yè)化的實力。未來，我們計劃同時啟動多個國家的藥品注冊工作，全力加速國際化進程，期望這一創(chuàng)新療法能夠造福全球更多國家和地區(qū)的患者。"