2025年1月10日，康諾亞(香港聯(lián)交所代碼：02162)宣布，就潛在同類最優(yōu)的靶向CD38人源化單克隆抗體CM313與Timberlyne Therapeutics, Inc.(以下簡稱Timberlyne)達成獨家授權(quán)許可協(xié)議。
授權(quán)許可權(quán)益
基于授權(quán)許可協(xié)議，康諾亞授予Timberlyne在全球(不包括中國內(nèi)地、香港、澳門及臺灣地區(qū))開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化CM313的獨家權(quán)益。
作為回報，康諾亞將獲得3,000萬美元首付款和近期付款，并獲得Timberlyne股權(quán)，成為該公司最大股東。在達成若干銷售及開發(fā)里程碑后，康諾亞可獲得最多3.375億美元的額外付款，及銷售凈額的分層特許權(quán)使用費。
股權(quán)及A輪融資
在訂立許可協(xié)議的同時，Timberlyne已達成總額1.8億美金的A輪融資協(xié)議，本輪融資由Bain Capital Life Sciences、Venrock Healthcare Capital Partners和Abingworth三家知名基金領(lǐng)投，Boyu Capital、Lilly Asia Ventures、Braidwell和3H Health等參與投資。
A輪融資完成后，康諾亞將獲得Timberlyne 25.79%的股權(quán)，仍為Timberlyne最大股東，康諾亞董事長陳博博士將加入Timberlyne董事會，首席財務(wù)官張延榮先生將擔任Timberlyne董事會觀察員。
康諾亞董事長兼首席執(zhí)行官陳博博士表示，"我們很高興與Timberlyne達成合作，推進潛在同類最優(yōu)的CD38單抗CM313在自身免疫性疾病中的開發(fā)和應(yīng)用。此次合作不僅是對CM313開發(fā)潛力和前景的認可，更是對康諾亞的內(nèi)部發(fā)現(xiàn)和開發(fā)能力的高度肯定。通過創(chuàng)新合作模式，康諾亞將進一步最大化技術(shù)平臺和研發(fā)管線的全球價值，以廣泛多元的全球合作，推動創(chuàng)新藥物更快惠及全球患者。"
CM313是由康諾亞自主研發(fā)的靶向CD38的人源化單克隆抗體，在過往多項臨床研究中展現(xiàn)了同類最佳的治療效果。近期，CM313治療成人原發(fā)免疫性血小板減少癥的研究成果發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》，研究顯示，其對難治性免疫性血小板減少癥患者的治療應(yīng)答率高達95%，表現(xiàn)出快速且持續(xù)的療效反應(yīng)，且安全性良好�；贑D38的作用機制，及臨床初步療效結(jié)果，CM313有望成為復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤，以及系統(tǒng)性紅斑狼瘡、原發(fā)免疫性血小板減癥等自身免疫性疾病的創(chuàng)新型治療選擇。
