外媒稱，強(qiáng)生公司3月30日宣布已與美國政府達(dá)成一份價值10億美元的協(xié)議，將使產(chǎn)能達(dá)到足以生產(chǎn)超過10億劑新冠病毒疫苗的水平。

據(jù)路透社3月30日報道，強(qiáng)生公司說，它已確定首選疫苗，將在9月開始人體試驗，希望疫苗能在2021年初投入應(yīng)急使用。

該公司說，首批獲得應(yīng)急使用授權(quán)的疫苗將在2021年初準(zhǔn)備就緒，而一般疫苗經(jīng)歷試驗、批準(zhǔn)和生產(chǎn)各階段需要18個月才能投入使用。

報道稱，新冠病毒疫情已波及世界大多數(shù)國家。美國現(xiàn)在是全球感染人數(shù)最多的國家，其中紐約是重災(zāi)區(qū)，那里的醫(yī)院因治療新冠肺炎患者已不堪重負(fù)。

本月早些時候，另一家美國藥企莫德納公司已為一名病人注射了用于初期試驗的疫苗，該公司也成為研發(fā)可用疫苗的先鋒。

強(qiáng)生公司1月曾表示，它已開始研究可能用于抵御新冠病毒的疫苗，使用的技術(shù)與試驗性埃博拉病毒疫苗相同。

另據(jù)法新社3月30日報道，強(qiáng)生公司當(dāng)天說，該公司已選定一種預(yù)防新冠病毒的首選疫苗，將在9月開始人體試驗，并可能在明年初讓疫苗做好投入應(yīng)急使用的準(zhǔn)備。

這家制藥公司在一份聲明中說，該公司已與美國政府生物醫(yī)學(xué)高級研究和發(fā)展局簽署一份協(xié)議，將為這項工作投入10億美元。

今年1月，強(qiáng)生公司開始利用開發(fā)埃博拉病毒疫苗時使用的技術(shù)研制這種新冠病毒疫苗。

強(qiáng)生公司首席科學(xué)官保羅·施托費爾斯對法新社記者說，他的團(tuán)隊已把一種不能進(jìn)行復(fù)制的普通感冒病毒與新冠病毒的一部分結(jié)合在一起，希望結(jié)合后的病毒能引起人體的免疫反應(yīng)。

他說：“我們有幾種候選疫苗。我們在動物身上對它們進(jìn)行了試驗，以選出最佳疫苗。這一過程從1月15日一直持續(xù)至今天，一共用了10多周時間。”

他還說，還必須評估哪些候選疫苗可以量產(chǎn)，“以確保一方面這種疫苗有效，另一方面我們能夠生產(chǎn)許多這種疫苗”。

施托費爾斯說，盡管以前從未有過能成功預(yù)防冠狀病毒家族中任何一種病毒的人體疫苗，但他對實現(xiàn)這一里程碑式的突破頗有信心，因為強(qiáng)生公司正與曾研制出嚴(yán)重急性呼吸綜合征(SARS)病毒候選疫苗的團(tuán)隊合作。SARS疫情在2002年至2003年導(dǎo)致約800人死亡。

強(qiáng)生公司還需確定這種疫苗不會適得其反、導(dǎo)致人們罹患新冠肺炎的概率上升。

強(qiáng)生公司稱，它正在提高自己在美國及其他國家的全球生產(chǎn)能力，以便能在全球提供超過10億劑該公司的疫苗。

報道稱，目前還沒有哪種抗新冠病毒疫苗或療法獲得批準(zhǔn)。數(shù)種療法正處于研究階段，其療效尚不明確。